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真核基因轉(zhuǎn)染

簡要描述:通過非病毒方法將核酸引入真核細(xì)胞的過程定義為轉(zhuǎn)染。使用各種化學(xué),脂質(zhì)或物理方法,該基因轉(zhuǎn)移技術(shù)是在細(xì)胞背景下研究基因功能和蛋白質(zhì)表達的有力工具。將外源物質(zhì)導(dǎo)入細(xì)胞的方法主要包括脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染(瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染),電轉(zhuǎn)或者病毒感染。病毒載體是進行真核細(xì)胞基因工程、真核基因轉(zhuǎn)染的有力工具。

  • 更新時間:2024-10-26 00:00:00
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詳細(xì)介紹

常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為兩大類,一類是瞬時轉(zhuǎn)染,一類是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。

一、瞬時轉(zhuǎn)染

 服務(wù)介紹:

通過脂質(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染法基因轉(zhuǎn)染技術(shù),將靶基因?qū)爰?xì)胞,一般在轉(zhuǎn)染后48小時左右,靶基因即可在細(xì)胞內(nèi)表達。根據(jù)不同的實驗?zāi)康模?8小時后即可進行靶基因表達的檢測等實驗。觀察目的基因及其表達蛋白在某種細(xì)胞中的功能(短時間即可進行觀察,但效應(yīng)會很快丟失)。

客戶提供:

1、構(gòu)建好的外源基因載體,或由本公司進行載體構(gòu)建(需提供目的基因名稱、種屬、序列或Gene Accession Number)。

2、待轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系(1×106個細(xì)胞,可傳代,倍增時間小于48小時)以及細(xì)胞培養(yǎng)條件的說明。

3、若需要檢測靶基因的表達,需提供相應(yīng)抗體或由公司代購。

交付內(nèi)容:

1、構(gòu)建好的瞬時轉(zhuǎn)染細(xì)胞。

2、實驗報告:詳細(xì)實驗步驟及相關(guān)的外源基因表達分析。

二、穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株的構(gòu)建

服務(wù)介紹:

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,就是轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒DNA整合到宿主細(xì)胞染色體上,使宿主細(xì)胞可長期表達目的基因及蛋白。需要在瞬時轉(zhuǎn)染基礎(chǔ)上對靶細(xì)胞進行篩選或者應(yīng)用高轉(zhuǎn)染效率的病毒,根據(jù)不同基因載體中所含有的抗性標(biāo)志選用相應(yīng)的藥物進行細(xì)胞傳代,從而得到可穩(wěn)定表達目的基因的細(xì)胞系。

客戶提供:

1、構(gòu)建好的外源基因載體,或選擇由公司構(gòu)建(價格參考載體構(gòu)建)。

2、待轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系(1×106個細(xì)胞,可傳代,倍增時間小于48小時)以及細(xì)胞培養(yǎng)條件的說明。

3、提供相應(yīng)抗體

交付內(nèi)容:

1、構(gòu)建好的穩(wěn)定表達細(xì)胞系。

2、實驗報告:詳細(xì)步驟、相關(guān)的外源基因表達分析等。

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