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干細(xì)胞的誘導(dǎo)分化是干細(xì)胞鑒定的主要方法，也是干細(xì)胞功能學(xué)研究的主要途徑。伊萊博生物可開展多種干細(xì)胞分化實(shí)驗(yàn)，歡迎來電咨詢！

平板克隆形成率反映細(xì)胞的獨(dú)立生存能力的強(qiáng)弱，用于評價細(xì)胞群體依賴性和增殖能力。

利用哺乳動物系統(tǒng)生產(chǎn)蛋白的方式有兩種：瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選。通過穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建篩選穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株。針對瞬時轉(zhuǎn)染，外源基因在短時間轉(zhuǎn)錄翻譯得到的蛋白量較少，能夠滿足小量蛋白制備，大量生產(chǎn)成本很高。相對于此，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的是將外源基因整合到細(xì)胞自身的基因組上，隨著細(xì)胞的生長分裂外源基因可以穩(wěn)定轉(zhuǎn)染表達(dá)，同時經(jīng)過抗生素加壓篩選，最終得到能夠穩(wěn)定轉(zhuǎn)染表達(dá)蛋白的細(xì)胞株，穩(wěn)轉(zhuǎn)株生產(chǎn)蛋白穩(wěn)定性更好，批次差異性更小。

兩種細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng)，研究其中一種細(xì)胞分泌的因子對另一細(xì)胞性能的影響,此時選擇小于3.0um孔徑，細(xì)胞不會遷移通過，將細(xì)胞A種于上室，細(xì)胞B種于下室，可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的影響。

線粒體膜電位檢測試劑盒（JC-1）是一種以JC-1為熒光探針，快速靈敏地檢測細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒，可以用于檢測線粒體的健康狀態(tài)，也是用來檢測細(xì)胞早期凋亡的常用方法。

血管生成（Angiogenesis）是指源于已存在的毛細(xì)血管和毛細(xì)血管后微靜脈新的毛細(xì)血管性血管的生長。伊萊博生物可為廣大客戶提供血管生成檢測：包括內(nèi)皮細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)、內(nèi)皮細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)、內(nèi)皮細(xì)胞浸潤實(shí)驗(yàn)、內(nèi)皮細(xì)胞成管實(shí)驗(yàn)等、小鼠體內(nèi)腫瘤實(shí)驗(yàn)。

細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征，單細(xì)胞生物以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的個體，多細(xì)胞生物以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的細(xì)胞，用來補(bǔ)充體內(nèi)衰老和死亡的細(xì)胞。

細(xì)胞劃痕法是簡單易行的檢測腫瘤細(xì)胞運(yùn)動特性的方法之一。其借鑒體外細(xì)胞致傷愈合實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，在體外培養(yǎng)的單層細(xì)胞上，劃痕致傷，然后加入藥物或者通過過表達(dá)或者干擾其基因表達(dá)觀察其抑制腫瘤細(xì)胞遷移的能力。

現(xiàn)成的細(xì)胞株/細(xì)胞系由于長期體外培養(yǎng)而丟失原有的生物學(xué)特性，對藥物處理的反應(yīng)差距越來越大，因此，原代細(xì)胞的地位越來越凸顯。伊萊博生物可分離多種原代細(xì)胞，歡迎來電咨詢！